Dosierungsprotokoll · Stoffwechsel und Gewichtsverlust
Cagrilintide 5 mg
Dosierungstabelle, Rekonstitutionsrechnung und Spritzeneinheiten für Cagrilintide.
Rekonstitution
Cagrilintide Dosierungstabelle
| Woche | Woche | Aufziehen | Aufziehen |
|---|---|---|---|
| Weeks 1–2 | 0.6 mg | 36 units | 0.36 mL |
| Weeks 3–4 | 1.2 mg | 72 units | 0.72 mL |
| Weeks 5–6 | 2.4 mg | 144 units | 1.44 mL |
| Weeks 7–16 (Maintenance) | 4.5 mg | 270 units | 2.70 mL |
Wie viel aufziehen
Die Spalte Aufziehen zeigt genau, wo Sie auf einer U-100-Insulinspritze stoppen müssen. Andere Fläschchengröße oder Dosis? Der Rechner unten berechnet alles live neu.
Benötigtes Zubehör
Benötigtes Zubehör
Peptidfläschchen
Die lyophilisierte Substanz
Bakteriostatisches Wasser
Zur Rekonstitution
U-100-Insulinspritzen
Eine pro Injektion
Alkoholtupfer
Stopfen und Injektionsstelle jedes Mal
Wirkungsweise
Cagrilintid ist ein langwirksames synthetisches Analogon von Amylin, einem Hormon, das die Bauchspeicheldrüse zusammen mit Insulin freisetzt, um das Sättigungsgefühl und den Stoffwechsel nach der Mahlzeit zu regulieren. Forscher modifizierten die Struktur von nativem Amylin, um der Fibrillenbildung zu widerstehen, die seine natürliche Stabilität einschränkt, und verlängerten so seine Wirkungsdauer so weit, dass eine einmal wöchentliche Dosierung möglich ist. Cagrilintid wurde allein untersucht, ist jedoch vor allem als Amylin-Komponente von CagriSema bekannt, einer in der Entwicklung befindlichen einmal wöchentlichen Kombination mit dem GLP-1-Rezeptoragonisten Semaglutid, die beide von Novo Nordisk zur chronischen Gewichtskontrolle entwickelt werden.
Nutzen & Nebenwirkungen
Das dominierende Sicherheitssignal in allen CagriSema-Studien war gastrointestinaler Natur: Übelkeit, Verstopfung und Erbrechen traten bei etwa 73–80 % der mit CagriSema behandelten Teilnehmer in den beiden REDEFINE-Studien auf, im Vergleich zu etwa 34–40 % unter Placebo, meist als vorübergehend und leicht bis mittelschwer beschrieben.[9][10] Da CagriSema Cagrilintid mit Semaglutid kombiniert, stammt ein Großteil seines etablierten Warnprofils aus der eigenen Kennzeichnung von Semaglutid und nicht aus Cagrilintid-spezifischen Daten, darunter:
- Akute Pankreatitis und Gallenblasenerkrankung
- Hypoglykämierisiko bei Anwendung mit Insulin oder anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln
- Nierenverletzung im Zusammenhang zu Dehydrierung durch Erbrechen oder Durchfall
- Erhöhte Herzfrequenz und bei Menschen mit Typ-2-Diabetes Komplikationen durch diabetische Retinopathie
Cagrilintid-spezifische Langzeitsicherheits-, Schwangerschafts- und Arzneimittelwechselwirkungsdaten sind mangels einer eigenständigen zugelassenen Kennzeichnung begrenzt.[14]
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