Dosierungsprotokoll · Immunsystem und Entzündung
KPV 10 mg
Dosierungstabelle, Rekonstitutionsrechnung und Spritzeneinheiten für KPV.
Rekonstitution
KPV Dosierungstabelle
| Woche | Dosis | Aufziehen |
|---|---|---|
| Week 1 | 200 mcg | 6 units0.06 mL |
| Week 2 | 300 mcg | 9 units0.09 mL |
| Week 3 | 400 mcg | 12 units0.12 mL |
| Weeks 4–8 | 500 mcg | 15 units0.15 mL |
Wie viel aufziehen
Die Spalte Aufziehen zeigt genau, wo Sie auf einer U-100-Insulinspritze stoppen müssen. Andere Fläschchengröße oder Dosis? Der Rechner unten berechnet alles live neu.
Benötigtes Zubehör
Benötigtes Zubehör
Peptidfläschchen
Die lyophilisierte Substanz
Bakteriostatisches Wasser
Zur Rekonstitution
U-100-Insulinspritzen
Eine pro Injektion
Alkoholtupfer
Stopfen und Injektionsstelle jedes Mal
Wirkungsweise
KPV ist eines der kürzesten Peptide, das auf seine potenzielle therapeutische Relevanz hin untersucht wurde: ein Tripeptid aus Lysin, Prolin und Valin. Es entspricht der C-terminalen Sequenz des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (Alpha-MSH), einem Hormonpeptid, das seit langem auf seine Rolle bei Immun- und Entzündungssignalen untersucht wird.[2]
Da es dieses Fragment mit Alpha-MSH teilt, wird KPV fast ausschließlich in der Forschung zu entzündungshemmenden Peptiden und nicht als eine mit Wachstumshormonen in Zusammenhang stehende oder metabolische Verbindung diskutiert. Es handelt sich nicht um ein therapeutisches Protein oder ein zugelassenes Medikament; Es handelt sich um ein kleines Forschungsmolekül, dessen biologisches Interesse eher auf einer mechanistischen Verbindung zur Melanocortin-Biologie als auf einer eigenen klinischen Erfolgsbilanz beruht.
Nutzen & Nebenwirkungen
Die am häufigsten zitierte KPV-Forschung ist eine Studie aus dem Jahr 2008, die berichtet, dass die PEPT1-vermittelte Aufnahme des Tripeptids die Darmentzündung in experimentellen Kolitismodellen reduziert.[3] Verwandte Arbeiten haben KPV und von Alpha-MSH abgeleitete Fragmente in Zell- und Tiersystemen untersucht, die für Hautentzündungen und Zytokinsignalisierung relevant sind.[2] Dies Die Gesamtheit der Arbeiten ist wirklich nützlich, um Hypothesen über Darm- und Hautentzündungen aufzustellen.
Was fehlt, sind klinische Beweise für den Menschen. Durchsuchungen in den Arzneimitteldatenbanken von ClinicalTrials.gov und der FDA zeigen nicht, dass KPV als etablierte Therapie für entzündliche Darmerkrankungen, Psoriasis, Dermatitis oder andere Erkrankungen positioniert ist, und es ist nicht in den klinischen Leitlinien neben zugelassenen Behandlungen für Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa aufgeführt.[9] Tierkolitis-Modelle reproduzieren insbesondere die Genetik, den chronisch-rezidivierenden Verlauf und die Mikrobiomkomplexität von entzündliche Darmerkrankung des Menschen.
Rechner
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