PE-22-28 10 mg

Wirkungsweise

PE-22-28 ist ein synthetisches Peptidfragment im Forschungsstadium, das in der Literatur als Analogon von Spadin diskutiert wird, einem Peptid, das ursprünglich aus dem Propeptid von Sortilin identifiziert wurde. Spadin selbst wurde erstmals 2010 als Blocker des TREK-1-Kaliumkanals mit antidepressivumähnlicher Wirkung bei Nagetieren beschrieben, und PE-22-28 (auch PE 22-28 geschrieben) ist eine verkürzte Variante, die in derselben Forschungsrichtung untersucht wurde.^[1]

PE-22-28 ist kein vermarktetes oder klinisch etabliertes Medikament. Es existiert fast ausschließlich im Rahmen der präklinischen neurowissenschaftlichen Forschung zur Ionenkanalpharmakologie und stimmungsbezogenen Tiermodellen und nicht als charakterisiertes Humantherapeutikum.^[2]

Nutzen & Nebenwirkungen

Fast alle relevanten Beweise sind präklinisch und basieren auf Nagetieren. TREK-1-Knockout-Mäuse und mit Spadin behandelte Tiere zeigten in Standard-Screening-Tests an Nagetieren antidepressivumähnliches Verhalten, neben mechanistischen Erkenntnissen im Zusammenhang mit Hippocampus-Neurogenese-Pfaden, die auch in der konventionellen Antidepressivum-Forschung untersucht wurden.^[9]

Unter dem spezifischen Namen PE-22-28 wird bei öffentlichen Suchanfragen in PubMed und ClinicalTrials.gov kein aussagekräftiger registrierter Versuchsbericht am Menschen und kein veröffentlichter Mensch identifiziert Unter diesem Namen liegen Wirksamkeits- oder pharmakokinetische Daten vor.^[3] Behauptungen über Stimmung, Gedächtnis oder Gehirnunterstützungsvorteile bei Menschen werden daher aus Spadin/TREK-1-Tierversuchen extrapoliert und nicht direkt für PE-22-28 nachgewiesen und sollten als Hypothese und nicht als gesicherte Tatsache gelesen werden.