Dosierungsprotokoll · Stoffwechsel und Gewichtsverlust
Semaglutide 20 mg
Dosierungstabelle, Rekonstitutionsrechnung und Spritzeneinheiten für Semaglutide.
Rekonstitution
Semaglutide Dosierungstabelle
| Woche | Woche | Aufziehen |
|---|---|---|
| Weeks 1–4 | 250 mcg (0.25 mg) | 4 units0.04 mL |
| Weeks 5–8 | 500 mcg (0.5 mg) | 7.5 units0.075 mL |
| Weeks 9–12 | 1000 mcg (1.0 mg) | 15 units0.15 mL |
| Weeks 13–16 | 1700 mcg (1.7 mg) | 25.5 units0.255 mL |
| Weeks 17+ (Maintenance) | 2400 mcg (2.4 mg) | 36 units0.36 mL |
Wie viel aufziehen
Die Spalte Aufziehen zeigt genau, wo Sie auf einer U-100-Insulinspritze stoppen müssen. Andere Fläschchengröße oder Dosis? Der Rechner unten berechnet alles live neu.
Benötigtes Zubehör
Benötigtes Zubehör
Peptidfläschchen
Die lyophilisierte Substanz
Bakteriostatisches Wasser
Zur Rekonstitution
U-100-Insulinspritzen
Eine pro Injektion
Alkoholtupfer
Stopfen und Injektionsstelle jedes Mal
Wirkungsweise
Semaglutid ist ein synthetisches Analogon von Glucagon-ähnlichem Peptid-1 (GLP-1), einem Inkretinhormon, das der Körper nach dem Essen freisetzt, um den Blutzucker und den Appetit zu regulieren.[1] Strukturelle Veränderungen – einschließlich einer Fettsäureseitenkette, die die Albuminbindung und den Widerstand gegen enzymatischen Abbau fördert – verlängern seine Halbwertszeit auf etwa eine Woche und unterstützen so eine einmal wöchentliche Dosierung in injizierbarer Form.[2]
Semaglutid ist der Wirkstoff in drei von der FDA zugelassenen verschreibungspflichtigen Produkten: Ozempic und Rybelsus für Typ-2-Diabetes und Wegovy für chronisches Gewichtsmanagement, jeweils mit eigener zugelassener Indikation, Dosierung und Kennzeichnung.[3] Dieser zugelassene pharmazeutische Status unterscheidet sich von den nicht zugelassenen, zusammengesetzten und „Forschungspeptid“-Semaglutid-Produkten, die unten besprochen werden.
Nutzen & Nebenwirkungen
Semaglutid verfügt über eine der umfangreichsten menschlichen Evidenzbasen aller Peptidmedikamente und umfasst das STEP-Programm zur Gewichtskontrolle, die SUSTAIN- und PIONEER-Programme für Typ-2-Diabetes sowie spezielle Studien zu kardiovaskulären Ergebnissen.[5] In der STEP 1-Studie verloren Erwachsene mit Fettleibigkeit oder Übergewicht unter Semaglutid 2,4 mg deutlich mehr Körpergewicht als unter Placebo über 68 Wochen, und die SELECT-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen berichtete über weniger schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse bei Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Übergewicht oder Adipositas, ohne Diabetes.[6]
SUSTAIN-6 berichtete ebenfalls über reduzierte kardiovaskuläre Ereignisse bei Menschen mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko. Hierbei handelt es sich um große, randomisierte, von der FDA überprüfte Studien – eine wesentlich stärkere Evidenzbasis als für die meisten anderen Peptide – obwohl die Ergebnisse bevölkerungs- und dosisspezifisch sind und ein Absetzen der Behandlung in Verlängerungsstudien mit einer Gewichtszunahme in Verbindung gebracht wurde.[7]
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