Vad det är
BPC-157 är en syntetisk 15-aminosyrapeptid, eller pentadekapeptid, baserad på en sekvens som ursprungligen studerades i human magsaft. Den är också känd i litteraturen som kroppsskyddsförening 157, bepecin eller PL 14736.[1] Databaser som PubChem och NCATS Inxight Drugs listar den som en undersökningssubstans, inte ett godkänt läkemedel.
Peptiden har rönt uppmärksamhet eftersom den är ovanligt stabil i vatten och andra gastriska tillstånd, jämfört med många andra magpeptider. verktyg för laboratorieforskning om tarm-, senor- och sårläkningsbiologi. Stabilitet i ett provrör säger dock ingenting om huruvida substansen fungerar säkert på människor.
Hur det fungerar
Till skillnad från många peptidläkemedel har BPC-157 inte en tydligt identifierad receptor eller signalväg. Publicerad forskning pekar istället på flera möjliga mekanismer, inklusive modulering av kväveoxidsignalering, främjande av bildning av nya blodkärl (angiogenes) och effekter på fibroblastcellers överlevnad och migration.[4]
I laboratoriestudier av senceller främjade BPC-157 cellutväxt, under sannolikt signalväg och överlevnad av proteiner. FAK och paxillin.[5] Dessa är breda, biologiskt rimliga vägar involverade i normal läkning, men deras bredd är också en begränsning: eftersom de berör så många normala processer, översätts mekanistisk aktivitet i en maträtt eller ett djur inte rent till en förutsägbar, riktad klinisk effekt hos människor.
Vad forskningen visarVad forskningen visar
Den stora majoriteten av BPC-157-bevis kommer från djur- och cellstudier. Råttstudier rapporterade accelererad läkning av kirurgiskt skurna akillessenor, och separata gnagararbeten undersökte magsår, kolit och andra gastrointestinala skademodeller.[3][7] En systematisk genomgång från 2025 av BPC-157 med begränsad medicin som kännetecknas av den mest låga tillgängliga medicinen inom orthopa. mänskliga data.[21]
Mänskliga bevis är sparsamma och preliminära: en registrerad fas 1-säkerhets- och farmakokinetikstudie på friska frivilliga, en liten retrospektiv rapport om intraartikulär användning för knäsmärta och en liten pilotstudie från 2024 på 12 kvinnor med symtomförbättring av cystitis efter enstaka symtombehandling av interstit.< class="ref">[12][13][14] Dessa tidiga rapporter är hypotesgenererande, inte bevis på effekt, och ingen involverade den stora, kontrollerade, randomiserade designen som behövs för att fastställa en behandlingseffekt.
Säkerhet och biverkningar
En preklinisk toxikologisk utvärdering rapporterade att BPC-157 tolererades i djurmodeller, och de små humana pilotstudierna rapporterade inga biverkningar i sina snäva, noggrant övervakade miljöer.[11][13][13][14] class="upsup> små provstorlekar som inte är designade för att upptäcka ovanliga eller fördröjda biverkningar, så de kan inte stå för en verklig säkerhetsprofil för människor.
FDA har specifikt flaggat sammansatta BPC-157-produkter som ett säkerhetsproblem, med hänvisning till:
- Möjlig immunogenicitet (oönskade immunreaktioner)
- Peptideculture->
- Peptideculture exakt karakterisera den aktiva ingrediensen
- Otillräckliga säkerhetsdata för de vägar som vanligtvis används i sammansatta produkter[16]
Det finns inga data om användning under graviditet eller amning, och läkemedelsinteraktioner med antikoagulantia, immunmodifierande läkemedel eller cancerterapier är helt okänd.
Regulatorisk status
BPC-157 är inte ett FDA-godkänt läkemedel för någon indikation. FDA har placerat den på en lista över ämnen i bulk som kan utgöra betydande säkerhetsrisker för sammansättning, med hänvisning till de farhågor som beskrivs ovan, och har schemalagt den för ytterligare granskning av den rådgivande kommittén.[16][18] Det finns ingen godkänd förskrivningsetikett, standarddosering eller otillåten lista över kontraindikationer, en ytterligare begränsning:
. U.S. Anti-Doping Agency och World Anti-Doping Agency listar båda BPC-157 under kategorin S0 "icke-godkända substanser" på den förbjudna listan, vilket innebär att all användning medför antidopningsrisk oavsett hur produkten marknadsförs.[19][20]>