Dosierungsprotokoll · Wachstumshormon und Leistung
Ipamorelin 10 mg
Dosierungstabelle, Rekonstitutionsrechnung und Spritzeneinheiten für Ipamorelin.
Rekonstitution
Ipamorelin Dosierungstabelle
| Woche | Dosis | Aufziehen |
|---|---|---|
| Weeks 1–2 | 100 mcg | 3 units0.03 mL |
| Weeks 3–4 | 150 mcg | 5 units0.05 mL |
| Weeks 5–8 | 200 mcg | 6 units0.06 mL |
| Weeks 9–12 | 250 mcg | 8 units0.08 mL |
Wie viel aufziehen
Die Spalte Aufziehen zeigt genau, wo Sie auf einer U-100-Insulinspritze stoppen müssen. Andere Fläschchengröße oder Dosis? Der Rechner unten berechnet alles live neu.
Benötigtes Zubehör
Benötigtes Zubehör
Peptidfläschchen
Die lyophilisierte Substanz
Bakteriostatisches Wasser
Zur Rekonstitution
U-100-Insulinspritzen
Eine pro Injektion
Alkoholtupfer
Stopfen und Injektionsstelle jedes Mal
Wirkungsweise
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid (eine Kette aus fünf Aminosäuren), das als Wachstumshormon-Sekretagogum eingestuft wird. Das National Cancer Institute beschreibt es als ein Ghrelin-Mimetikum, das den Wachstumshormon-Sekretagogen-Rezeptor (GHSR) bindet und die Freisetzung von Wachstumshormonen aus der Hypophyse stimuliert.[1] Im Gegensatz zu synthetischem menschlichem Wachstumshormon, das GH direkt ersetzt, veranlasst Ipamorelin die körpereigenen Hypophysenzellen, mehr davon freizusetzen.
Frühe pharmakologische Forschungen beschrieben Ipamorelin als „selektiver“ als ältere Wachstumshormon freisetzende Peptide wie GHRP-6, weil es die GH-Freisetzung stimulierte, ohne den gleichen Anstieg von Cortisol und ACTH, der bei diesen Verbindungen in getesteten Dosen beobachtet wurde.[2] Diese Selektivität bezieht sich auf die Hormonspezifität in frühen Studien und ist kein nachgewiesener Sicherheitsvorteil beim Menschen.
Nutzen & Nebenwirkungen
Die menschliche Forschung zu Ipamorelin ist enger gefasst, als das Online-Marketing vermuten lässt. Neben der GH-Response-Studie mit gesunden Freiwilligen testete die umfangreichste klinische Studie intravenöses Ipamorelin bei postoperativem Ileus nach Darmresektion: Eine randomisierte, placebokontrollierte Proof-of-Concept-Studie mit 117 Patienten ergab eine mittlere Zeit bis zur ersten vertragenen Mahlzeit von 25,3 Stunden mit Ipamorelin gegenüber 32,6 Stunden mit Placebo – ein Unterschied, der statistisch nicht signifikant war.[4]
Häufig wiederholte Behauptungen über Fettabbau, Muskelmasse, besseren Schlaf, Gewebereparatur und Anti-Aging werden größtenteils aus der breiteren Wachstumshormon- und IGF-1-Biologie extrapoliert und in Ipamorelin-spezifischen Studien am Menschen nicht nachgewiesen. Zum Vergleich: Ein verwandtes, aber eigenständiges Peptid, Tesamorelin, hat eine von der FDA zugelassene Indikation zur Reduzierung von überschüssigem Bauchfett bei Menschen mit HIV-assoziierter Lipodystrophie – eine begrenzte, zugelassene Anwendung, die keinen Einfluss auf den nicht zugelassenen Status von Ipamorelin hat.[7]
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