Ipamorelin 10 mg

Hur det fungerar

Ipamorelin är en syntetisk pentapeptid (en kedja av fem aminosyror) klassificerad som en sekretagog för tillväxthormon. National Cancer Institute beskriver det som ett ghrelinmimetikum som binder tillväxthormonsekretagogreceptorn (GHSR) och stimulerar frisättning av tillväxthormon från hypofysen.^[1] Till skillnad från syntetiskt mänskligt tillväxthormon, som ersätter GH direkt, får ipamorelin kroppens egen forskning att frigöra mer hypofysceller.

ipamorelin som mer "selektivt" än äldre tillväxthormonfrisättande peptider som GHRP-6, eftersom det stimulerade GH-frisättning utan samma ökning av kortisol och ACTH som sett med dessa föreningar vid testade doser.^[2] Den selektiviteten hänvisar till hormonspecificitet i tidiga studier, inte en etablerad säkerhetsfördel/tx.> Hur det fungerar

Fördelar och biverkningar

Människoforskning om ipamorelin är snävare än vad onlinemarknadsföring antyder. Utöver studien med friska frivilliga GH-svar, testade den mest omfattande kliniska studien intravenöst ipamorelin för postoperativ ileus efter tarmresektion: en randomiserad, placebokontrollerad proof-of-concept-studie av 117 patienter fann en mediantid till första tolererad måltid på 25,3 timmar med ipamorelin en skillnad mot den statistiskt sett var skillnaden mellan ipamorelin 2,6 timmar och inte 3 timmar. betydande.^[4]

Vanligt upprepade påståenden om fettförlust, mager muskler, bättre sömn, vävnadsreparation och anti-aging extrapoleras till stor del från bredare tillväxthormon och IGF-1-biologi, vilket inte har visats i ipamorelin-specifika försök på människor. Som jämförelse kan nämnas att en besläktad men distinkt peptid, tesamorelin, har en FDA-godkänd indikation för att minska överskott av bukfett hos personer med HIV-associerad lipodystrofi – en smal, godkänd användning som inte har någon betydelse för ipamorelins ogodkända status.^[7]/tx>

<> Säkerhet och biverkningar