Ipamorelin 5 mg

Fonctionnement

L'ipamoreline est un pentapeptide synthétique (chaîne de cinq acides aminés) classé comme une hormone de croissance sécrétagogue. L'Institut national du cancer le décrit comme un migrateur de ghréline qui lie le récepteur de l'hormone de croissance sécrétagogue (GHSR) et stimule la libération de l'hormone de croissance de la glande pituitaire.^[1]Contrairement à l'hormone synthétique de croissance humaine, qui remplace directement le GH, l'ipamoréline incite les cellules pituitaires de l'organisme à libérer davantage de GH.

Les premières recherches pharmacologiques ont décrit l'ipamorelin comme étant plus "sélectif" que l'hormone de croissance plus ancienne libérant des peptides tels que le GHRP-6, parce qu'elle a stimulé la libération de GH sans la même augmentation du cortisol et de l'ACTH que ces composés ont été observés aux doses testées.^[2]Cette sélectivité se réfère à la spécificité hormonale dans les premières études, et non à un avantage établi en matière de sécurité chez l'homme.

Bénéfices et effets secondaires

La recherche humaine sur l'ipamorelin est plus étroite que le marketing en ligne ne le suggère. Au-delà de l'étude de réponse à la GH, l'essai clinique le plus important a été réalisé pour l'ipamoreline intraveineuse pour l'iléus postopératoire après résection de l'intestin : une étude randomisée, contrôlée contre placebo, de 117 patients a révélé un temps médian pour le premier repas toléré de 25,3 heures avec l'ipamorelin versus 32,6 heures avec le placebo et le mdash; une différence qui n'était pas statistiquement significative.^[4]

Les allégations fréquemment répétées sur la perte de graisse, le muscle maigre, un meilleur sommeil, la réparation des tissus et l'anti-âge sont largement extrapolées à partir de l'hormone de croissance plus large et de la biologie IGF-1, non démontrés dans les essais humains spécifiques à l'ipamorelin. À titre de comparaison, un peptide apparenté mais distinct, la tesamoreline, porte une indication approuvée par la FDA pour réduire l'excès de graisse abdominale chez les personnes atteintes de lipodystrophie et de mdash associées au VIH; une utilisation étroite et approuvée sans incidence sur le statut non approuvé de l'ipamorelin.^[7]