给药方案 · 激素与性健康

PT-141 10 mg

PT-141 剂量表、复溶计算和注射器单位。

抑菌水3.0mL
浓度3.33mg/mL

复溶

PT-141 剂量表

PT-141 剂量表 · 1
10 mg仅供研究和教育用途。
剂量抽取量
Weeks 1–8500 mcg0.5 mg 15 units0.15 mL
Weeks 9–121000 mcg1.0 mg 30 units0.30 mL
Weeks 13–161500 mcg1.5 mg 45 units0.45 mL
PT-141 剂量表 · 2
10 mg仅供研究和教育用途。
抽取量抽取量剂量抽取量抽取量
[A][B][A] × [B]1 / [B][Recon. vol. mL] × (1 / [B])
[C][D][C] × [D]1 / [D][Recon. vol. mL] × (1 / [D])

抽取剂量

“抽取”列会准确显示 U-100 胰岛素注射器上的停止位置。药瓶规格或剂量不同?下方计算器会实时重新计算。

所需用品

所需用品

肽药瓶

冻干化合物

抑菌水

用于复溶

U-100 胰岛素注射器

每次注射使用一支

酒精棉片

每次擦拭瓶塞和注射部位

作用机制

PT-141 是布雷默诺肽 (bremelanotide) 广泛使用的研究和营销名称,布雷默诺肽是一种合成肽,充当黑皮质素受体激动剂。在美国,它是 Vyleesi 的活性成分,Vyleesi 是 FDA 于 2019 年批准的一种处方药,用于治疗狭窄的适应症:绝经前女性获得性、全身性性欲减退症 (HSDD)。[1]该批准特定于 Vyleesi 的配方、剂量和标签人群 - 它并不延伸到以“PT-141”名义在线销售的所有产品

这种区别很重要,因为布雷默诺肽在化学上与早期研究用于色素沉着和性反应的黑皮质素研究化合物有关,而“PT-141”经常在网上被宽松地用来描述为更广泛的性欲或超出批准标签范围的性能声明而销售的不受监管的肽小瓶。

益处与副作用

布雷默诺肽的核心证据来自两项随机、安慰剂对照 3 期试验(通常称为 RECONNECT 研究),试验对象是被诊断患有获得性、全身性 HSDD 的绝经前妇女。[2] 在这两项试验中,与安慰剂相比,布雷默诺肽在性欲和相关痛苦的有效测量方面产生了统计学上的显着改善。然而,它并没有显着增加令人满意的性事件的数量——这是 FDA 标签本身强调的一个区别。

用于男性、绝经后女性或作为一般性能增强剂的证据相对较少,主要依赖于早期对黑皮质素激动剂的机制和动物研究,而不是在这些人群中进行专门的批准级人体试验。

计算器

规划您自己的剂量

要复溶不同规格的药瓶,或设定不同的目标剂量?来计算一下。

1

复溶

mg
mL
浓度
每单位 (0.01 mL)
每10单位 (0.1 mL)
2

您的剂量

每瓶可用次数
药瓶可用时长
抽取至 单位 =