Ce que c'est
Le pancragen est un tétrapeptide synthétique, rapporté comme la séquence Lys-Glu-Asp-Trp ou sa forme amide, développé dans le cadre de la tradition de recherche sur les peptides biorégulateurs associée au scientifique russe Vladimir Khavinson et ses collègues.[3][Voir aussi le paragraphe 2 du présent article.] Les peptides biorégulateurs sont de courts fragments synthétiques proposés pour imiter les peptides de signalisation naturelle des tissus et sont étudiés principalement pour des effets spécifiques à un organe, liés à l'âge plutôt que comme produits pharmaceutiques conventionnels.
Pancragen est spécifiquement associé au tissu pancréatique dans cette recherche, étudié pour les effets possibles sur la fonction cellulaire du pancréas, le métabolisme du glucose et la diminution de la fonction endocrine liée à l'âge.[1]Il n'est pas reconnu comme médicament antidiabétique en médecine occidentale, et sa base de données est petite et concentrée presque entièrement dans les revues de langue russe et orientale du même groupe de recherche.
Comment ça marche
Le mécanisme proposé se concentre sur l'expression génique et la différenciation cellulaire dans le pancréas. Dans les études de culture cellulaire, l'exposition au pancragen a été associée à une expression accrue des facteurs de transcription liés à l'identité des cellules du pancréas et des îlots, notamment Pdx1, Pax6, Pax4 et Foxa2, en particulier dans les cultures cellulaires âgées.[2]Les chercheurs décrivent cela comme un effet biorégulateur spécifique aux tissus qui peut aider à vieillir les cellules pancréatiques reprendre plus jeunes modèles d'expression génique.[6]
Ceci reste une hypothèse de laboratoire. Les changements dans l'expression des facteurs de transcription dans un plat sont un signal de recherche utile, mais ils ne démontrent pas à eux seuls que Pancragen améliore la production d'insuline, le contrôle du glucose ou tout résultat chez une personne vivante.
Ce que la recherche montre
La base de preuves Pancragen est mince selon les normes occidentales, et que la limitation doit être maintenue avant et au centre. Les données humaines les plus citées proviennent d'une petite étude réalisée en 2011 auprès de 33 personnes âgées atteintes de diabète de type 2 et de 30 témoins âgés sains, qui ont signalé une baisse du glucose à jeun, de meilleurs résultats des tests de tolérance au glucose et une amélioration des marqueurs de résistance à l'insuline après l'exposition à Pancragen.[1]C'est tôt, une petite preuve, pas un grand essai contrôlé randomisé.
Le soutien préclinique provient de rats diabétiques induits par la streptozotocine, où Pancragen aurait eu un effet hypoglycémique et réduit les marqueurs de lésions vasculaires, et de singes rhésus femelles âgés ayant reçu un Pancragen intramusculaire à court terme, qui ont montré une meilleure tolérance au glucose et des mesures de l'insuline/C-peptides.[3][5] Aucun essai humain multicentrique à grande échelle n'a été identifié dans les grands registres publics de recherche ou d'essais cliniques, et les résultats n'ont pas été reproduits de façon indépendante par des groupes de recherche en dehors du réseau d'origine affilié à Khavinson.
Sécurité et effets secondaires
Les données détaillées sur l'innocuité humaine de Pancragen ne sont pas disponibles. La seule petite étude humaine a porté sur les marqueurs métaboliques plutôt que sur le suivi systématique des événements indésirables, de sorte qu'elle ne peut appuyer la conclusion que Pancragen n'a pas d'effets secondaires.[1]
Comme les recherches préliminaires ont signalé des effets hypoglycémiants, l'hypoglycémie est une préoccupation théorique plausible, en particulier pour toute personne prenant déjà de l'insuline, des sulfonylurées ou d'autres médicaments hypoglycémiants. Les réactions allergiques, les problèmes de site d'injection et les effets pendant la grossesse, la pancréas ou la maladie chronique ne sont tout simplement pas étudiés. L'innocuité à long terme et les interactions médicamenteuses demeurent inconnues.
Statut réglementaire
Pancragen aaucune étiquette de médicament approuvée par la FDA, aucune indication approuvée et aucune dose humaine établiedans toute base de données réglementaire importante.[7]Il doit être traité strictement comme un composé de recherche, et non comme une thérapie pour le diabète.
Les produits peptidiques non approuvés et composés, y compris Pancragen comme étant généralement vendus, ne sont pas examinés par la FDA pour déterminer l'identité, la pureté, la stérilité ou la qualité de fabrication avant d'atteindre le marché.[8]Toute personne qui envisage Pancragen, en particulier une personne qui gère le diabète ou une autre maladie métabolique chronique, devrait discuter de la qualité des preuves, de l'incertitude en matière de sécurité et des solutions de rechange approuvées avec un clinicien autorisé plutôt que de traiter ce peptide de recherche comme un substitut aux soins de diabète établis.